根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

精神藥品進口準(zhǔn)許證的有效期是（）

藥師的主要功能有（）

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）