A.750mg,每日1次
B.250mg,每日1次
C.250mg,每日2次
D.750mg,每48小時(shí)1次
E.首劑500mg,以后250mg,每24小時(shí)1次
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A.12.3ml/min
B.22.3ml/min
C.26.2ml/min
D.36.3ml/min
E.45.6ml/min
A.第三代頭孢菌素,如頭孢哌酮
B.頭霉素類,如頭孢西丁
C.碳青霉烯類,如厄他培南
D.頭孢二代,如頭孢呋辛
E.單環(huán)類,如氨曲南
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最新試題
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()