單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例


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1.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料,并()

A.建立完整的生產記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產記錄,保存3年備查

2.單項選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()

A.加強藥品管理,制止藥品經營不正當競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者合法權益
B.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益
E.加強藥品監(jiān)督,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全和身體健康

3.單項選擇題我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則不包括()

A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.保證供應
E.中、西藥并重

最新試題

根據法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:單項選擇題

根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()

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根據《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

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基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網絡,獲取藥品追溯過程中相關數據集成的是()

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納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

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根據興奮劑的分類,胰島素屬于()

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根據《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

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關于醫(yī)療機構處方審核的說法,正確的有()

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國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據法律依據納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是()

題型:單項選擇題