靜脈滴注藥物時，為了在短時間內使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個負荷量
。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h
，預先設定的滴注速度為k
=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負荷劑量為（）
A.10mg
B.100mg
C.0.012mg
D.120mg
E.5mg
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A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K
應為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內為一級反應速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
最新試題
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是（）
藥物代謝的主要器官是（）
注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗（）
細胞攝取固體微粒的是（）
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異（）
藥物的代謝（）
需要載體，不需要消耗能量的是（）
注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）
單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時間變化的公式是（）