單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的（）

A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度
C.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和競(jìng)爭能力


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理，是政府藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的授權(quán)，對(duì)（）

A.藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理
B.藥品科研開發(fā)規(guī)劃管理
C.藥品商標(biāo)的注冊(cè)管理
D.中藥飲片生產(chǎn)計(jì)劃的管理
E.新藥藥物開發(fā)科研立項(xiàng)的管理

2.單項(xiàng)選擇題中藥處方調(diào)配的基本程序是（）

A.收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配
B.收方→審方→收費(fèi)→調(diào)配
C.劃價(jià)→收費(fèi)→審方→調(diào)配→發(fā)藥
D.審方→計(jì)價(jià)→校驗(yàn)→調(diào)配→發(fā)藥
E.審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥