A.一級(jí)管理
B.二級(jí)管理
C.三級(jí)管理
D.四級(jí)管理
E.五級(jí)管理
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A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年
A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)
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最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()