在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

查配伍禁忌（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為（）

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）