《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

查用藥合理（）