單項選擇題制定《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的依據是（）

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產品質量法》
D.《藥品生產監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》


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1.單項選擇題《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構不包括（）

A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

2.單項選擇題醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品，應向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有（）

A.《進口藥品經營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

3.單項選擇題應當與診療范圍相適應并憑醫(yī)師處方調配的是（）

A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.醫(yī)療機構購進的國產藥品
C.醫(yī)療機構購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構向患者提供的藥品

4.單項選擇題經營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須（）

A.持有《藥品經營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學專業(yè)技術人員
E.經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準

5.單項選擇題關于藥品說明書的管理不正確的是（）

A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明