A.持有《藥品經(jīng)營許可證》 B.配備執(zhí)業(yè)藥師 C.配備從業(yè)藥師 D.配備藥學專業(yè)技術人員 E.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準
A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結論和信息,用以指導安全、合理使用藥品 B.藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述,應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯,度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定 C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分 D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱 E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的,應當予以說明
A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方 B.國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方 C.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品 D.由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調(diào)配