單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的宗旨不包括()

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理


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1.單項(xiàng)選擇題國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()

A.《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是()

A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后,供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購

3.單項(xiàng)選擇題在毒性藥品管理品種中,下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種()。

A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿

4.單項(xiàng)選擇題下列哪些藥僅限于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用()

A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品

5.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括()

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.評價(jià)抽驗(yàn)

最新試題

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()

題型:單項(xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:單項(xiàng)選擇題

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()

題型:單項(xiàng)選擇題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()

題型:單項(xiàng)選擇題

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

題型:單項(xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題