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【A1/A2型題】省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構收到嚴重、罕見或新的不良反應病例報告,須進行調查、分析并提出關聯(lián)性評價意見,于幾小時內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告()
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
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單項選擇題
【A1/A2型題】防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例,須隨時向所在地衛(wèi)生廳(局)、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告,并于幾個工作日內向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告()。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
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單項選擇題
【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)上市5年以內的藥品的安全有效問題進行密切追蹤,并隨時收集所有可疑不良反應病例,對其中嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例,須用有效方式快速報告,最遲不超過個工作日()。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
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