A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則 C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性 B.藥劑科可以擅自修改處方 C.非處方藥不需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.非處方藥可以由患者自行判斷使用 E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障