A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸電子基團(tuán)取代而獲得
B.代表藥物有塞替哌和替哌
C.塞替哌對(duì)酸不穩(wěn)定,不能口服
D.替哌為塞替哌的前體藥物
E.以上都不對(duì)
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A.化學(xué)結(jié)構(gòu)包括氮芥和苯丙氨酸的部分
B.具有氨基酸兩性的性質(zhì)
C.分子中含有1個(gè)手性碳原子
D.對(duì)精原細(xì)胞瘤的療效較為顯著,選擇性高,但不能口服
E.以上都不對(duì)
A.為前體藥物
B.代謝途徑與環(huán)磷酰胺基本相同
C.經(jīng)代謝可產(chǎn)生耳毒性
D.主要毒性為骨髓抑制、腎臟毒性
E.可與美司鈉一起使用
A.氟尿嘧啶
B.順鉑
C.卡莫司汀
D.環(huán)磷酰胺
E.塞替哌
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天然來(lái)源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
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