單項(xiàng)選擇題普通處方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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1.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和毒性藥品的原料藥（）
A.一級(jí)管理
B.二級(jí)管理
C.三級(jí)管理
D.四級(jí)管理
E.五級(jí)管理
2.單項(xiàng)選擇題精神藥品、貴重藥品及自費(fèi)藥品（）
A.一級(jí)管理
B.二級(jí)管理
C.三級(jí)管理
D.四級(jí)管理
E.五級(jí)管理
3.單項(xiàng)選擇題普通藥品（）
A.一級(jí)管理
B.二級(jí)管理
C.三級(jí)管理
D.四級(jí)管理
E.五級(jí)管理
4.單項(xiàng)選擇題每日每班清點(diǎn)，做到賬物相符（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
5.單項(xiàng)選擇題分為第一類和第二類的是（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.戒毒藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
查用藥合理（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
查配伍禁忌（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
查處方（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題