A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
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A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴重不良反應(yīng)
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E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
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E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
最新試題
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
注射劑和非處方藥()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
原料藥的標簽()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查配伍禁忌()
查用藥合理()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()