藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

以Rp或者R標(biāo)示（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）