A.藥品品種、適應(yīng)證及給藥途徑不同
B.藥品品種、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用量及給藥途徑不同
E.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量不同
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A.加強藥品安全管理
B.保障人民用藥安全有效、使用方便
C.確保藥品使用安全、有效、合理
D.確保藥品使用安全、有效、經(jīng)濟
E.確保用藥安全
A.1次用量
B.1日用量
C.2日用量
D.2日極量
E.3日用量
A.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
B.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
C.嚴防收假、發(fā)錯
D.嚴禁與其他藥品混雜
E.做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
A.斑蝥
B.蟾酥
C.毛果蕓香堿
D.咖啡因
E.士的寧
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
治療用生物制品有效期的標注（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）
從美國進口的藥品必須取得（）
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）