A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù) B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品 C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變 D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變 E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊 B.采購藥品、保證質(zhì)量 C.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請 D.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作 E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年