A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
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A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會
A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學(xué)
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時性
A.對制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
查配伍禁忌()
原料藥的標(biāo)簽()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()