A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
A.為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人,必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B
A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理
A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
死亡病例須及時報告()
原料藥的標(biāo)簽()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()