A.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報告二次;滿5年的,每5年匯總報告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿6年的,每5年匯總報告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每6年匯總報告一次
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
普通藥品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
治療用生物制品有效期的標注()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
原料藥的標簽()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查配伍禁忌()