A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
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A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
A.應當立即停止實驗研究活動
B.應當立即停止實驗研究活動,并向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應當立即停止實驗研究活動,并向國務院公安部門報告
D.應當立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應當向國務院公安部門報告
A.要經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)主管部門批準
B.要經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準
C.要經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
E.要經(jīng)國務院公安部門批準
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務院農(nóng)業(yè)主管部門和國務院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院公安部門
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
最新試題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
死亡病例須及時報告()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
治療用生物制品有效期的標注()