概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。

簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。

由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強(qiáng)了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）

按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。

動物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。（）

簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？

在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個拷貝，任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）

論述影響細(xì)胞分化的主要因素。

在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）

Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）