A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化
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A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積,也沒有生理學(xué)意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)
A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力,從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對(duì)藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過
A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度
A.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物分布速度
最新試題
SAL
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因?yàn)椋ǎ漕伾凕S是因?yàn)椋ǎ?/p>
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表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()