A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則 C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性 B.藥劑科可以擅自修改處方 C.非處方藥不需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.非處方藥可以由患者自行判斷使用 E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購(gòu)買 B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳 C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 D.病人可以自行判斷用藥 E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥