A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國務院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,可以自行判斷購買和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病
E.OTC在國外又稱之為"可在柜臺上買到的藥物"
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A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡稱R
D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識
E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱
A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.美國藥典簡稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年)
B.英國藥典簡稱BP
C.日本藥局方簡稱JP
D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力
E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準
A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關標準、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國成立以來發(fā)行的第7個版本。
B.是由權威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標準的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標準
D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國的藥典需要定期修訂,如中國藥典每5年修訂一次
最新試題
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()
壓片時,塑性較強的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進入溶液主體的()