A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程 B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn) C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn) D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析 E.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)
A.粒度檢查 B.裝量檢查 C.微生物限度 D.無(wú)菌檢查 E.崩解時(shí)限
A.注射液的裝量差異 B.注射液的澄明度檢查 C.注射液的無(wú)菌檢查 D.熱原檢查 E.注射液中防腐劑使用量的檢查