A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
E.苯環(huán)的羥基化
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A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
E.苯環(huán)的羥基化
A.對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作療效好,為首選藥
B.對(duì)癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作有良效,為首選藥
C.對(duì)失神性發(fā)作療效最好,強(qiáng)于乙琥胺
D.僅對(duì)失神發(fā)作有效,為首選藥
E.對(duì)于癲癇持續(xù)狀態(tài)為首選藥
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化
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天然來(lái)源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
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