A.準(zhǔn)確度
B.專屬性
C.線性與范圍
D.吸收度
E.檢測(cè)限
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A.L-脯氨酸片段
B.吡咯烷基
C.羥基酸
D.巰基
E.氧丙基
A.富馬酸
B.枸櫞酸
C.乳糖酸
D.馬來酸
E.酒石酸
A.銨離子
B.氧負(fù)離子
C.溴離子
D.碘離子
E.磷酸鹽
A.核苷酸是內(nèi)毒素的主要成分
B.一般常壓濕熱滅菌可除去內(nèi)毒素
C.按GMP嚴(yán)格操作的產(chǎn)品可免熱原檢查
D.熱原檢查是限度檢查，只要符合限度規(guī)定即為合格
E.內(nèi)毒素可以過濾除去
A.芳氧基
B.氨基羥丁酰基
C.氨基
D.苯甲異唑基團(tuán)
E.氨基噻唑基
最新試題
下列無法去除生物藥品中蛋白質(zhì)的試劑或溶液是（）
糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造的相關(guān)敘述，不正確的是（）
測(cè)定抗生素效價(jià)時(shí)，必須使用（）
強(qiáng)心苷元母核的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）
以下關(guān)于法莫替丁的敘述，錯(cuò)誤的是（）
人類可反復(fù)多次的患流感的最主要原因是（）
藥檢人員抽驗(yàn)廠家所生產(chǎn)的地西泮原料藥含量，精密稱取地西泮供試品約0.2g，加冰醋酸與醋酐各10ml 使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色時(shí)消耗滴定液9.5ml，每1ml 高氯酸滴定液相當(dāng)于20mg 的地西泮，則該原料藥含量為（）
某種藥材的提取液1ml 加入試管中，加入3%的α-萘酚乙醇溶液幾滴，混勻，斜執(zhí)試管，然后沿管壁慢慢加入濃硫酸約1ml，慢慢立起試管，切勿振動(dòng)，濃硫酸與提取液形成二層，觀察兩層溶液之間界面的顏色變化，如濃硫酸與提取液的分界面處有紫紅色環(huán)出現(xiàn)，則提取液中含有（）
在甾體激素類藥物與強(qiáng)酸的顯色反應(yīng)中，最常用的強(qiáng)酸是（）
根據(jù)國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)《藥學(xué)道德準(zhǔn)則》，不屬于藥師職業(yè)義務(wù)的是（）