單項(xiàng)選擇題某診所沒(méi)有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，只配備使用省級(jí)衛(wèi)生健康部門(mén)和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)在對(duì)該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過(guò)有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時(shí)，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒(méi)有證據(jù)證明對(duì)患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門(mén)按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開(kāi)始實(shí)施。上述信息中的消心痛應(yīng)認(rèn)定為（）
A.假藥
B.按劣藥論處
C.劣藥
D.按假藥論處
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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級(jí)管理。作為三級(jí)保護(hù)野生藥材的是（）
A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
2.單項(xiàng)選擇題《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用的法律若于問(wèn)題的解釋》，對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋。生產(chǎn)、銷售劣藥，致人重度殘疾，屬于（）
A.后果特別嚴(yán)重
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
3.單項(xiàng)選擇題藥品出口銷售證明在不超過(guò)申請(qǐng)資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）
A.2年
B.不超過(guò)2年
C.5年
D.不超過(guò)5年
4.單項(xiàng)選擇題在藥品說(shuō)明書(shū)中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)右上角的是（）
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語(yǔ)
D.專用標(biāo)識(shí)
5.單項(xiàng)選擇題在藥品說(shuō)明書(shū)中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)左上角的是（）
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語(yǔ)
D.專用標(biāo)識(shí)
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關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品分類管理的意義是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）
題型：多項(xiàng)選擇題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題