《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

什么是告誡信、場地管理文件？

在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？