藥品經營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的（）

從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經營許可證》的（）

有關醫(yī)療機構的違法行為處罰，錯誤的是（）

生產、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產、銷售的劣藥被使用后（）

買賣、出租、出借藥品生產許可證，沒有違法所得的（）

在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的（）