下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）