（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

買(mǎi)賣(mài)藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）