多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有（）

A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售已過有效期的板藍根顆粒
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒


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1.多項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液，對本事件的處理，正確的有（）

A.按使用了未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進行處理
B.應按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門責令其停止使用

2.多項選擇題某省兩名糖尿病患者服用標識為”甲制藥廠“的”糖脂寧膠囊“（批號為081101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為081101的”糖脂寧膠囊“，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗所檢驗，該藥品中非法添加了化學物質(zhì)“格列本脲”。對本事件的處理，正確的有（）

A.批號為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責任
D.甲制藥廠應對涉案的"糖脂寧膠囊"（批號為081101）實施召回

3.多項選擇題下列按假藥論處的是（）

A.未標明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的品

4.多項選擇題下列情形應按劣藥論處的是（）

A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品