A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號格式有效期為（）
進口第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）
進口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每幾年重新審查1次（）
國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每幾年重新審查1次（）
集液袋是（）
進口第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）
醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是（）
正電子發(fā)射斷層掃描裝置（PECT）是（）
使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實施（）
進口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個部門提交備案資料（）