A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫(kù)制度
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A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
A.考核制度
B.檢查評(píng)比制度
C.檔案
D.長(zhǎng)期制度
A.藥品類別標(biāo)志
B.明顯標(biāo)志
C.庫(kù)存類別標(biāo)志
D.出入庫(kù)路線標(biāo)志
A.裁決權(quán)
B.評(píng)審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗(yàn)權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準(zhǔn)則
D.基本要求
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最新試題
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。