A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
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A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費(fèi)者提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥的行為
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買超過所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門上報(bào)藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為
D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配的行為
A.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
B.核對(duì)處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
C.核對(duì)處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
D.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
A.解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)非處方藥。
B.耐心解答消費(fèi)者的用藥問題,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)非處方藥。
C.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)處方藥。
D.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)非處方藥
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最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。