Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)事件屬于強(qiáng)制性報(bào)告范疇，Ⅲ、Ⅳ級(jí)事件是強(qiáng)制報(bào)告系統(tǒng)的補(bǔ)充。

關(guān)于不良事件上報(bào)描述不正確的是（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。

當(dāng)發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時(shí)，無(wú)論是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員或患者及其家屬，都可以直接向人民法院提起民事訴訟，這時(shí)每一個(gè)公民的權(quán)利。

以下對(duì)不良事件報(bào)告的目的描述不正確的是（）

發(fā)現(xiàn)不良事件時(shí)應(yīng)當(dāng)先報(bào)告相關(guān)主管部門，再行處理。

在行政調(diào)解過(guò)程中，衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)的人員，無(wú)論是領(lǐng)導(dǎo)還是一般的工作人員，都應(yīng)該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。

醫(yī)院對(duì)主動(dòng)上報(bào)不良事件的獎(jiǎng)勵(lì)金額是（）

實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括對(duì)血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的主要職責(zé)包括（）