單項選擇題舒他西林的化學結(jié)構如下，是由舒巴坦與氨芐西林以1：1的形式制備的前藥，在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨卡西林發(fā)揮抗菌作用。關于舒他西林的說法，錯誤的是（）。
A.結(jié)構中舒巴坦與氨芐西林通過次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細菌細胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活
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1.單項選擇題通過抑制芳構化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是（）。
A.阿那曲唑
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.苯丙酸諾龍
E.尼爾雌醇
2.單項選擇題混懸型注射液中，原料藥物粒徑應控制在15μm以下，含15～20μm（間有個別20～50μm）者不應超過（）。
A.20%
B.15%
C.10%
D.25%
E.30%
3.單項選擇題西替利嗦（IgP=2.98；HA，pKa3.6）是第二代抗組胺藥，在生理條件下（pH=7.4）主要是以羚酸負離子（A-）存在，難以通過血腦屏障。根據(jù)pKa=pH+Ig[HA]/[A]，在生理條件下，西替利嗦與西替利湊負離子的比例約為（）。
A.50：50
B.25：75
C.1：100
D.1：10000
E.1：1000
4.單項選擇題地西半注射液與5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是（）。
A.溶劑組成變化
B.pH的改變
C.離子作用
D.直接反應
E.混合順序
5.單項選擇題注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。關于注射劑的說法正確的是（）。
A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑
B.注射劑應不含熱原
C.注射劑對生產(chǎn)設備要求低
D.注射劑對生產(chǎn)環(huán)境要求低
E.注射劑的pH控制在3～10的范圍內(nèi)
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有（）。
題型：多項選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
題型：多項選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
題型：多項選擇題
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
題型：多項選擇題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
題型：單項選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
題型：單項選擇題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項選擇題