A.黃色
B.紅色
C.綠色
D.粉色
E.黃綠色
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A.鑒定毒物
B.體格檢查
C.清除未吸收的毒物
D.加速藥物排泄,減少藥物吸收
E.使用特效藥物拮抗藥
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可答
A.原輔料的準(zhǔn)備
B.配制過(guò)濾
C.罐裝封口
D.滅菌
E.質(zhì)量檢查
A.澄明度問(wèn)題
B.刺激性問(wèn)題
C.劑量問(wèn)題
D.染菌
E.熱原反應(yīng)
最新試題
藥學(xué)科研的最主要特征是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()