A.隨機引物體外重組法需用DNA酶消化模板鏈產(chǎn)生隨機大小片段 B.DNA重組技術(shù)可用超聲波切割產(chǎn)生不同的DNA小片段 C.連續(xù)易錯PCR方法中調(diào)整4種dNTP的濃度可提高突變率 D.相對于定點突變,篩選正向突變難度加大E交錯延伸PCR主要特點是將PCR中的退火和延伸合二為一
A.改變酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)能力 B.提高酶的最適溫度 C.改變酶對輔酶的要求 D.改變酶的催化功能 E.提高酶的活性
A.首先要將突變基因克隆到突變載體 B.需要使用連接酶封閉缺口 C.突變位點位于載體上 D.保真度比重組PCR定點突變要高 E.含有突變位點的重組載體可轉(zhuǎn)化大腸桿菌體內(nèi)進行擴增