A.根據(jù)臨床需要，可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方采用中藥材代替中藥飲片調(diào)劑使用
B.對(duì)市場(chǎng)供應(yīng)不足的中藥飲片，可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制使用
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其炮制的中藥飲片質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

A.以現(xiàn)行藥品價(jià)格政策為基礎(chǔ)，堅(jiān)持市場(chǎng)在資源配置中的決定性作用
B.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的，按照治療費(fèi)用相當(dāng)?shù)脑瓌t，綜臺(tái)考慮臨床效果、成本價(jià)值、技術(shù)水平等因素，保持合理的差價(jià)比價(jià)關(guān)系
C.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品實(shí)行政府定價(jià)，其他藥品實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品價(jià)格依法實(shí)行最高出廠（口岸）價(jià)格和最高零售價(jià)格管理

A.含麻醉藥品復(fù)方制劑的管理
B.第二類(lèi)精神藥品管理
C.第一類(lèi)精神藥品管理
D.醫(yī)療用毒性藥品管理

A.特殊化妝品需經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)]注冊(cè)后方可生產(chǎn)進(jìn)口和經(jīng)營(yíng)
B.國(guó)產(chǎn)普通化妝品在上市銷(xiāo)售后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
C.國(guó)家按照風(fēng)險(xiǎn)程度對(duì)化妝品、化妝品原料實(shí)行分類(lèi)管理
D.已經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱(chēng)等方面發(fā)生任何變化，注冊(cè)人均應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)變更注冊(cè)

A.中國(guó)境內(nèi)的中成藥上市許可持有人
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)
C.中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)
D.具有中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)