單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（）
A.直接責(zé)任人
B.間接責(zé)任人
C.監(jiān)督責(zé)任人
D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人
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1.單項(xiàng)選擇題自（）起，申請(qǐng)人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng)
A.2015年12月1日
B.2016年1月1日
C.2016年3月1日
D.2015年10月1日
2.單項(xiàng)選擇題提高藥品醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，每（）調(diào)整一次。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
