填空題

下圖示某種單基因遺傳病的遺傳系譜(其中Ⅱ-6不含致病基因),請據(jù)圖回答問題:

Ⅲ-9與正常男性結(jié)婚懷孕后,后代患該遺傳病的幾率是()。若在妊娠早期對胎兒的脫屑細(xì)胞進(jìn)行檢查,可判斷后代是否患這種遺傳病。可采取的措施是()

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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()

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Ⅲ10為純合子的概率為()

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如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

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