來源于豇豆的胰蛋白酶抑制劑基因（CpTI基因）具有廣譜的抗蟲特性。但直接把該基因轉入農(nóng)作物后，發(fā)現(xiàn)轉基因植株中合成的CpTI蛋白質的積累量并沒有達到強烈抑制害蟲的程度。于是，科研工作者在體外對CpTI基因進行了修飾，在其兩端分別融合了“信號肽”序列和“內質網(wǎng)滯留信號”序列，在它們的共同作用下，CpTI蛋白質在轉基因植株中的積累量得到了明顯提高。修飾和表達過程如下圖所示：
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被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
“分子縫合針”是（）。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產(chǎn)奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
有人設想將羊體細胞與牛體細胞進行融合，以獲得新物種“羊一牛”，你認為依據(jù)目前的生物技術和理論能否實現(xiàn)這一構思？你的理由是什么？
普通番茄細胞導入目的基因后，先要接種到誘導培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)脫分化過程后得到愈傷組織，然后再轉接到分化培養(yǎng)基上，誘導出試管苗，然后進一步培養(yǎng)成正常植株。獲得的轉基因植物經(jīng)有性生殖獲得的后代，是否也具有轉基因特性？
細菌質粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是（）。人的干擾素基因在酵母菌體內合成了人的干擾素，說明了（）。
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
如圖是將人類的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質粒A。已知細菌B細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒導入細菌B后，其上的基因能得到表達。簡述重組質粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應的位點進行切割？說明理由。要獲得含抗病基因的重組質粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質粒？
此基因與細菌的質粒相結合要依靠（）酶和（）酶，其作用部位是磷酸二酯鍵，然后將目的基因移植到酵母菌體內，酵母菌在基因工程中叫（）。