多項(xiàng)選擇題GMP對(duì)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求（）
A.本科
B.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.?？?br />
D.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
E．接受過(guò)于所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)
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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量受權(quán)人的核心職責(zé)是（）
A.產(chǎn)品的放行
B.物料的放行
C.半成品的放行
D.取樣
2.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人的專業(yè)資質(zhì)要求是（）
A.藥學(xué)專業(yè)
B.醫(yī)學(xué)專業(yè)
C.管理專業(yè)
D.無(wú)明確要求
