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填空題

【案例分析題】
分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲?。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是（）?，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲?。ǎ?，理由（）

答案：胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病；患甲?。惶壕哂屑撞』颊撷?、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常個體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不...

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【案例分析題】
分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲?。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙?。猴@性基因為B，隱性基因為b）

Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ10基因型為（）。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為（），患病概率為（）

答案： AaXBXB或AaXBXb；1/16；9/16

【案例分析題】
下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答：

右圖②細(xì)胞中有（）個染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是（）。

答案： 2；在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換