單項(xiàng)選擇題培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥品（）和研究與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)等藥學(xué)服務(wù)的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。
A.生產(chǎn)
B.檢驗(yàn)
C.流通
D.使用
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1.單項(xiàng)選擇題新版GMP認(rèn)證申報(bào)資料中，上次藥品GMP認(rèn)證以來(lái)的主要變更情況，應(yīng)簡(jiǎn)述上次認(rèn)證檢查后關(guān)鍵人員、設(shè)備設(shè)施、品種的變更情況。如有變更，應(yīng)附相應(yīng)的批件或（）
A.備案表
B.備案編號(hào)
C.審批表
D.A和B
2.單項(xiàng)選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）
A.副作用的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
